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中藥材質(zhì)量追溯體系建立的目的
來源: | 作者:圣啟科技 | 發(fā)布時(shí)間: 1458天前 | 573 次瀏覽 | 分享到:

早在2015年4月發(fā)布的《中藥材保護(hù)和發(fā)展規(guī)劃(2015~2020年)》,就把建立覆蓋主要中藥材質(zhì)量追溯體系視為構(gòu)建質(zhì)量保障體系的重要任務(wù)。要求建立中藥材從種植養(yǎng)殖、加工、收購、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、銷售到使用全過程的追溯體系,實(shí)現(xiàn)來源可查、去向可追、責(zé)任可究,推動(dòng)生產(chǎn)企業(yè)使用源頭明確的中藥材原料。

實(shí)際上,多個(gè)相關(guān)部門近年一直推進(jìn)藥材種植基地、倉儲(chǔ)流通等規(guī)范化,以確保藥材質(zhì)量。其中,中藥材質(zhì)量追溯體系建設(shè)就是重要的一環(huán)。

我們也能看到,除了相關(guān)政策的出臺(tái),相關(guān)部門的推動(dòng),更少不了眾多中藥企業(yè)的共同努力。他們一直在中藥溯源的道路上,不斷創(chuàng)新進(jìn)取,為提高中藥質(zhì)量貢獻(xiàn)自己的力量。

我們也能看到,隨著中藥市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)日趨激烈,上下游的資源整合將成為趨勢(shì),擁有中藥溯源體系的企業(yè),將在保證產(chǎn)品質(zhì)量方面具有明顯的優(yōu)勢(shì)。

中藥材產(chǎn)業(yè)面臨較多問題,其中較為突出的問題是中藥材質(zhì)量安全和質(zhì)量控制亟待加強(qiáng)。謝曉亮表示,目前,中藥材整體不合格率在30%左右,一些傳統(tǒng)產(chǎn)區(qū)不合格率更高,主要是含量不符合《藥典》標(biāo)準(zhǔn),雜質(zhì)、灰分、外源污染物等超標(biāo)?!八幉姆N植機(jī)械化水平太低,缺少中藥材大田生產(chǎn)、加工機(jī)械,特別是山地小型機(jī)械缺乏,使人工成本大幅度提高,生產(chǎn)效率低下。另外,藥材種質(zhì)混雜、品種混亂,優(yōu)良品種缺乏,優(yōu)良中藥材種子種苗缺乏,成為影響藥材質(zhì)量的關(guān)鍵?!敝x曉亮表示,建立中藥材質(zhì)量追溯體系,提高和穩(wěn)定藥材質(zhì)量,是推進(jìn)中藥材產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的關(guān)鍵。

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